Лесовик еловый большой: различия между версиями
Admin (обсуждение | вклад) м (исправлено ботом (лишние пробелы в начале абзаца)) |
Admin (обсуждение | вклад) м (викификация) |
||
| (не показана 1 промежуточная версия этого же участника) | |||
| Строка 22: | Строка 22: | ||
|Декабрь1= | |Декабрь1= | ||
}} | }} | ||
| − | |||
= Лесовик еловый большой – Dryocoetes rugicollis Egg. = | = Лесовик еловый большой – Dryocoetes rugicollis Egg. = | ||
| − | |||
Систематическое положение: Отряд жесткокрылые – Coleoptera, семейство короеды – Ipidae. | Систематическое положение: Отряд жесткокрылые – Coleoptera, семейство короеды – Ipidae. | ||
| − | |||
== Повреждает == | == Повреждает == | ||
| − | |||
на Дальнем Востоке ель сибирскую (Picea obovata) и пихту белокорую (Abies nephrolepis). | на Дальнем Востоке ель сибирскую (Picea obovata) и пихту белокорую (Abies nephrolepis). | ||
| − | + | == Характер повреждения == | |
| − | Характер повреждения | + | Ходы делает под корой. Маточные ходы, по описанию Куренцова, имеют двувильчатую форму и направлены вдоль ствола. Ширина ходов до 3 мм. Личиночные ходы поперечные и настолько частые, что при массовом заселении поврежденная жуками кора легко отделяется от ствола. |
| − | + | == Вредоносность == | |
| − | + | Вред приносимый им незначителен. | |
| − | |||
== Распространение == | == Распространение == | ||
| − | |||
Южное Приморье (бассейн рек Майхэ, Сучан, Самарга), Курильские острова, Сахалин; Япония. | Южное Приморье (бассейн рек Майхэ, Сучан, Самарга), Курильские острова, Сахалин; Япония. | ||
| − | |||
== Предпочитаемые стации == | == Предпочитаемые стации == | ||
| − | + | Типичный обитатель елово—пихтовых лесов. Поселяется чаще всего на перестойных усыхающих деревьях в нижней части ствола – в области толстой коры, нередко на корневой шейке и на обнаженных корневых лапах. На поваленных и спиленных деревьях встречается реже и в этих случаях располагает свои гнезда по всему стволу. Нападает на деревья вслед за типографом либо одновременно с ним. Встречается во многих типах уссурийской тайги до верхней границы леса. В маньчжурской зоне распространен повсюду, где в состав древостоя входит ель. Гнездится на стволах и сучьях диаметром 5—8 см как стоящих, так и поваленных деревьев. В охотской елово—пихтовой тайге был находим также и на подросте. | |
| − | Типичный обитатель | ||
| − | |||
== Генерация == | == Генерация == | ||
| − | |||
одногодовая, иногда развитие продолжается в течение двух лет. | одногодовая, иногда развитие продолжается в течение двух лет. | ||
| − | |||
== Диагностические признаки == | == Диагностические признаки == | ||
| − | + | === Жук === | |
| − | + | длиной 3,5—4,5 мм. Самый крупный и широкий из встречающихся видов рода. Смоляно—бурый, блестящий, очень длинно волосистый, ясно пунктированный. Лоб самца выпуклый, почти матовый, густо и нежно пунктированный, с неясной продольной срединной линией, которая посредине немного утолщена, слабо блестящая. Голова в редких длинных торчащих золотистых волосках, которые у самки расположены значительно более густо. Длина переднеспинки немного больше, чем ее ширина в самой широкой части, которая находится сейчас же за серединой1 в основной половине переднеспинки; последняя к голове яйцевидно сужена, с тупо закругленными задними углами, сверху плоско—выпуклая, слабо блестящая, густо покрыта до основания бугорками и поперечными морщинками, более крупнами в передней половине переднеспинки. Промежутки между бугорками с мелкочешуйчатой поверхностью. Гладкая срединная линия отсутствует. Ширина надкрылий равна ширине переднеспинки в ее самой широкой части; они в 2 раза длиннее переднеспинки, к вершине очень слабо расширены, почти с параллельными краями, тупо и круто закруглены. Точечные бороздки с большими и глубокими близко расположенными точками; первые точечные бороздки слегка плоско вдавлены. Промежутки гладкие, с одним рядом мелких точек и рядом длинных торчащих волосков. На скате промежутки с одним рядом ясных мелких бугорков. | |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
== Фенология == | == Фенология == | ||
| − | |||
Лет в лесах маньчжурской зоны начинается в конце июня, яйцекладка продолжается до конца июля. Окукление происходит в середине августа, в конце же этого месяца и в начале сентября выходят из куколок молодые жуки. В первой декаде сентября Куренцов наблюдал вторичную яйцекладку и выход личинок, представляющий собой, по его мнению, второе поколение. В охотской зоне развитие вида более продолжительно и второй яйцекладки не бывает. | Лет в лесах маньчжурской зоны начинается в конце июня, яйцекладка продолжается до конца июля. Окукление происходит в середине августа, в конце же этого месяца и в начале сентября выходят из куколок молодые жуки. В первой декаде сентября Куренцов наблюдал вторичную яйцекладку и выход личинок, представляющий собой, по его мнению, второе поколение. В охотской зоне развитие вида более продолжительно и второй яйцекладки не бывает. | ||
| − | |||
== Продолжительность вспышки массового размножения == | == Продолжительность вспышки массового размножения == | ||
| − | + | Не образует вспышек массового размножения. | |
| − | |||
| − | |||
Надзор рекогносцировочный проводится в конце июня – июле. Цель проведения надзора заключается в установлении факта возникновения очага, определении его площади, выявлении сопутствующих видов стволовых вредителей, определении состояния насаждения и процента заселенных стволовыми вредителями деревьев. Внешними признаками свежезаселенных деревьев являются: входные отверстия жуков, буровая мука на стволах деревьев и на подстилке или траве вблизи ствола. | Надзор рекогносцировочный проводится в конце июня – июле. Цель проведения надзора заключается в установлении факта возникновения очага, определении его площади, выявлении сопутствующих видов стволовых вредителей, определении состояния насаждения и процента заселенных стволовыми вредителями деревьев. Внешними признаками свежезаселенных деревьев являются: входные отверстия жуков, буровая мука на стволах деревьев и на подстилке или траве вблизи ствола. | ||
| − | + | == Детальный надзор == | |
| − | + | проводят в те же сроки, что и рекогносцировочный, но не позднее 15 – ти дней после него. При детальном надзоре в очаге закладывают временные или постоянные пробные площади, на которых уточняют глазомерную оценку состояния насаждения, данную при рекогносцировочном надзоре и берут не менее 3 модельных деревьев на каждой пробе для определения количественных и качественных показателей состояния популяции вредителя. Анализы проводят в соответствии с общепринятой методикой. Надзор ведут от момента возникновения очага и до его затухания вследствие гибели или оздоровления насаждения. | |
| − | |||
== Меры борьбы == | == Меры борьбы == | ||
| − | |||
Учитывая незначительный вред и отсутствие вспышек массового размножения отдельно по данному виду борьба не проводится. | Учитывая незначительный вред и отсутствие вспышек массового размножения отдельно по данному виду борьба не проводится. | ||
| − | |||
Фауна жесткокрылые стр.334, рис. 217 (жук), 218 рис. Конец надкрылий (тачка). | Фауна жесткокрылые стр.334, рис. 217 (жук), 218 рис. Конец надкрылий (тачка). | ||
[[Категория:Вредители леса]] | [[Категория:Вредители леса]] | ||
Текущая версия на 14:09, 24 января 2014
| Лесовик еловый большой | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Научная классификация | |||||||||||||
|
|||||||||||||
| Латинское название | |||||||||||||
|
Подгруппа: |
|||||||||||||
|
Надзор: |
|||||||||||||
|
Группа повреждений: |
|||||||||||||
|
Повреждаемые породы: |
|||||||||||||
|
Схема развития: |
|||||||||||||
| |||||||||||||
| Ареал | |||||||||||||
Лесовик еловый большой – Dryocoetes rugicollis Egg.
Систематическое положение: Отряд жесткокрылые – Coleoptera, семейство короеды – Ipidae.
Повреждает
на Дальнем Востоке ель сибирскую (Picea obovata) и пихту белокорую (Abies nephrolepis).
Характер повреждения
Ходы делает под корой. Маточные ходы, по описанию Куренцова, имеют двувильчатую форму и направлены вдоль ствола. Ширина ходов до 3 мм. Личиночные ходы поперечные и настолько частые, что при массовом заселении поврежденная жуками кора легко отделяется от ствола.
Вредоносность
Вред приносимый им незначителен.
Распространение
Южное Приморье (бассейн рек Майхэ, Сучан, Самарга), Курильские острова, Сахалин; Япония.
Предпочитаемые стации
Типичный обитатель елово—пихтовых лесов. Поселяется чаще всего на перестойных усыхающих деревьях в нижней части ствола – в области толстой коры, нередко на корневой шейке и на обнаженных корневых лапах. На поваленных и спиленных деревьях встречается реже и в этих случаях располагает свои гнезда по всему стволу. Нападает на деревья вслед за типографом либо одновременно с ним. Встречается во многих типах уссурийской тайги до верхней границы леса. В маньчжурской зоне распространен повсюду, где в состав древостоя входит ель. Гнездится на стволах и сучьях диаметром 5—8 см как стоящих, так и поваленных деревьев. В охотской елово—пихтовой тайге был находим также и на подросте.
Генерация
одногодовая, иногда развитие продолжается в течение двух лет.
Диагностические признаки
Жук
длиной 3,5—4,5 мм. Самый крупный и широкий из встречающихся видов рода. Смоляно—бурый, блестящий, очень длинно волосистый, ясно пунктированный. Лоб самца выпуклый, почти матовый, густо и нежно пунктированный, с неясной продольной срединной линией, которая посредине немного утолщена, слабо блестящая. Голова в редких длинных торчащих золотистых волосках, которые у самки расположены значительно более густо. Длина переднеспинки немного больше, чем ее ширина в самой широкой части, которая находится сейчас же за серединой1 в основной половине переднеспинки; последняя к голове яйцевидно сужена, с тупо закругленными задними углами, сверху плоско—выпуклая, слабо блестящая, густо покрыта до основания бугорками и поперечными морщинками, более крупнами в передней половине переднеспинки. Промежутки между бугорками с мелкочешуйчатой поверхностью. Гладкая срединная линия отсутствует. Ширина надкрылий равна ширине переднеспинки в ее самой широкой части; они в 2 раза длиннее переднеспинки, к вершине очень слабо расширены, почти с параллельными краями, тупо и круто закруглены. Точечные бороздки с большими и глубокими близко расположенными точками; первые точечные бороздки слегка плоско вдавлены. Промежутки гладкие, с одним рядом мелких точек и рядом длинных торчащих волосков. На скате промежутки с одним рядом ясных мелких бугорков.
Фенология
Лет в лесах маньчжурской зоны начинается в конце июня, яйцекладка продолжается до конца июля. Окукление происходит в середине августа, в конце же этого месяца и в начале сентября выходят из куколок молодые жуки. В первой декаде сентября Куренцов наблюдал вторичную яйцекладку и выход личинок, представляющий собой, по его мнению, второе поколение. В охотской зоне развитие вида более продолжительно и второй яйцекладки не бывает.
Продолжительность вспышки массового размножения
Не образует вспышек массового размножения. Надзор рекогносцировочный проводится в конце июня – июле. Цель проведения надзора заключается в установлении факта возникновения очага, определении его площади, выявлении сопутствующих видов стволовых вредителей, определении состояния насаждения и процента заселенных стволовыми вредителями деревьев. Внешними признаками свежезаселенных деревьев являются: входные отверстия жуков, буровая мука на стволах деревьев и на подстилке или траве вблизи ствола.
Детальный надзор
проводят в те же сроки, что и рекогносцировочный, но не позднее 15 – ти дней после него. При детальном надзоре в очаге закладывают временные или постоянные пробные площади, на которых уточняют глазомерную оценку состояния насаждения, данную при рекогносцировочном надзоре и берут не менее 3 модельных деревьев на каждой пробе для определения количественных и качественных показателей состояния популяции вредителя. Анализы проводят в соответствии с общепринятой методикой. Надзор ведут от момента возникновения очага и до его затухания вследствие гибели или оздоровления насаждения.
Меры борьбы
Учитывая незначительный вред и отсутствие вспышек массового размножения отдельно по данному виду борьба не проводится. Фауна жесткокрылые стр.334, рис. 217 (жук), 218 рис. Конец надкрылий (тачка).