Ксилеборинус многоядный

Ксилеборинус многоядный (Короед многоядный непарный, Древесинник непарный ольховый, Древесинник семейноходный, Древесинник семейный) – Xyleborinus saxeseni Ratz.

Систематическое положение: Отряд жесткокрылые – Coleoptera, семейство короеды – Ipidae.

Повреждает дуб ( Quercus pedunculata, Q. sessiliflora, Q. cerris, Q. rubra, Q. suber, Q. mongolica, Q. pontica, Q. armeniaca, Q. castanaeifolia), граб ( Carpinus betulus, C. orientalis, C. cordata), ясень (Fraxinus excelsior, F. orni), ильмовые ( Ulmus effusa, U. campestris, U. montana), березу ( Betula verrucosa, B. pubescens, B. japonica, B. nana, B. costata, B. dahurica), ольху ( Alnus incana, A. glutinosa, A. hirsute, A. fruticosa), тополевые ( Populus tremula, P. balsamifera. P. canadensis, P. pruinosa, P. nigra, P. diversifolia, P. alba, P. suaveoltns, P. pyramidalis), каштан ( Castanea vesca), орех ( Juglans regia), лещину ( Corylus avellana), бархат ( Phellodendron amurense), липу ( Tilia parvifolia, T. amurensis, T. mandschurica), иву ( Salix sp.sp.), фруктовые деревья (Pirus, Prunus, Malus), бук ( Fagus silvatica, F. orientalis), сосну ( Pinus silvestris), кедр ( Pinus cembra, P. sibirica, P. koraiensis), лиственницу ( Larix europae), ель ( Picea excelsa).

Характер повреждения – входной канал идет вдоль сердцевинного луча и переходит в маточный ход, обыкновенно загибающийся в сторону и идущий в горизонтальном направлении почти параллельно годичному слою. Иногда маточный ход состоит из двух ветвей, расположенных в одной горизонтальной плоскости, но идущих в противоположные стороны. Яйца откладываются кучкой в конце маточного хода. Личинки грызут семейный ход, имеющий вид плоской полости, расположенной вверх и вниз от маточного хода.

Вредоносность. Является серьезным техническим вредителем древесины.

Распространение. Вся Европа, включая Кавказ и Крым, Ср. Азия, Сибирь, включая Забайкалье и южную Якутию, Приморский край, Сахалин, Камчатка; Иран; Индия; Корея; Китай (сев. Манчжурия); Монголия; Япония; Сев. Америка.

Предпочитаемые стации. Нападает на ослабленные и сваленные деревья различного возраста, в основном лиственных пород, реже на хвойные породы. Заселяет весь ствол и толстые ветви. Иногда является причиной усыхания молодняков.

Генерация одногодовая.

Диагностические признаки.

Жук – длина самки 2,3-2,5 мм, самца 1,7-2,2 мм. Цилиндрический, ржаво-бурый, с несколько более светлыми усиками и лапками, блестящий. Лоб широкий, матово-блестящий, плоский, в редких и неглубоких точках, промежутки между которыми с нежно шагреневым рисунком; в редких и коротких торчащих волосках, с неясно продольной линией в верхней части лба. Переднеспинка с параллельными боковыми краями ( ее длина значительно больше ее ширины), в профиль с отлогими боковыми краями, в передней половине с мелкими острыми бугорками и ясными торчащими волосками, в задней – с очень мелкими точками, почти гладкая, с микроскопически мелкими и редкими волосками. Щиток очень мелкий и плохо заметный. Надкрылья в передних двух третях с почти параллельными боковыми краями, в последней трети равномерно суживающимися к тупо закругленной вершине. Бороздки на надкрыльях очень мелкие, узкие; промежутки плоские, вследствие чего надкрылья кажутся совершенно гладкими. На скате бороздки неясные, 2-е промежутки углублены, 1-й, 3-й и 5-й промежутки с бугорками, слегка приподняты. Брюшко очень нежно пунктировано, с редкими торчащими волосками. Самец сильно волосистый, с более плоской формой тела, более мелкий; зубчики на передней половине переднеспинки у него сглажены, точечные бороздки на надкрыльях отсутствуют и пунктировка надкрылий очень неясная и спутанная. От Xyleborus cryptographus Ratz. и X. orientalis Egg. отличается удлиненной переднеспинкой с параллельными боковыми краями, более узким и длинным телом, мелким плохо заметным щитком и более нежной пунктировкой надкрылий; от X. eurygraphus Ratz. – меньшей величиной, полого закругления передней половиной переднеспинки, закругленным переднем краем переднеспинки и нежной пунктировкой переднеспинки и надкрылий; от X. monographus F. – неуплощенным скатом, отсутствием на скате четырех более крупных симметрично расположенных бугорков, наличием на скате углубленных бороздок и приподнятых промежутков с рядами мелких бугорков; от X. dryographus Ratz., на которого очень похож, - отсутствием на скате ясных бороздок и приподнятостью части промежутков, нежной пунктировкой переднеспинки и надкрылий и очень мелким, почти незаметным щитком; от X. alni Niis, - более мелкими волосками на переднеспинке и надкрыльях, мелкими и более тупыми бугорками на скате надкрылий, отсутствием на скате ясно заметной второй точечной бороздки, несколько меньшей величиной; от X. pfeili Ratz. – нежной пунктировкой переднеспинки, мелким и плохо заметным щитком и матовым 2-м промежутком на скате надкрылий.

Фенология. В лесостепной и степной зонах лет жуков происходит во второй половине апреля и в начале мая, в более северных областях в мае. Личинки питаются частично древесиной, частично мицелием гриба, развивающегося на стенках хода. Молодые жуки нового поколения выходят во второй половине лета. Зимуют жуки в старых гнездах, или выходят наружу и зимуют в подстилке.

Продолжительность вспышки массового размножения зависит от многих факторов, но главным образом от наличия кормовой базы и погодных условий, и может длиться в эпизодических очагах от 1-го года до 9 лет, а в хронических очагах – от 10 лет и более (пока насаждение не погибнет или не оздоровиться в результате каких либо причин).

Надзор рекогносцировочный проводится в мае. Цель проведения надзора заключается в установлении факта возникновения очага, определении его площади, выявлении сопутствующих видов стволовых вредителей, определении состояния насаждения и количества (в %) заселенных стволовыми вредителями деревьев. Внешними признаками свежезаселенных деревьев являются: входные отверстия жуков, буровая мука на стволах деревьев и на подстилке или траве вблизи ствола.

Надзор детальный проводят в те же сроки, что и рекогносцировочный, но не позднее 15 дней после него. При детальном надзоре в очаге закладывают временные или постоянные пробные площади, на которых уточняют глазомерную оценку состояния насаждения, данную при рекогносцировочном надзоре и берут не менее 3 модельных деревьев на каждой пробе для определения количественных и качественных показателей состояния популяции вредителя. Анализы проводят в соответствии с общепринятой методикой. Надзор ведут от момента возникновения очага и до его затухания вследствие гибели или оздоровления насаждения.

Меры борьбы.

1.При возникновении очага массового размножения очень важно своевременно выбрать свежезаселенные деревья (в июле - первой половине августа, до начала вылета молодых жуков). Одновременно вырубить деревья заселенные ранее и отработанные, а во многих очагах (корневая губка, голландская болезнь и др.) вырубить и сильно ослабленные деревья (третья категория).

2. Выбранные свежезаселенные и заселенные ранее деревья необходимо окорить и кору сжечь, или обработать их инсектицидами (Фастак (кэ) 3,0 мл\кв.м; Децис (кэ) 2,0 мл\кв.м; Децис экстра (кэ) 0,4 мл\кв.м; Ровикурт (кэ) 0,75 мл\кв.м; Ципер (кэ) 3,0 мл\кв.м; Сплэндер (кэ) 2,0 мл\кв.м; (Концентрация рабочего раствора дается в инструкции, прилагаемой к препарату).

3.Выкладка ловчих деревьев проводится после проведения выборочных санитарных рубок, но только в насаждениях относительно устойчивых, иначе ослабленные растущие деревья будут отвлекать насекомых от ловчего материала. Ловчие деревья выкладывают в феврале – марте, на подкладки, группами по 2-3 дерева на освещенных местах (вид светолюбивый). Число ловчих деревьев зависит от численности короеда: при высокой численности - равное числу заселенных деревьев (на данной площади), при средней - половина от числа заселенных, при низкой – четверть от числа заселенных. Ловчие деревья можно обработать инсектицидом. При этом число их можно сократить в два раза.

4. В особо ценных насаждениях, на небольшой площади, можно обработать инсектицидами ослабленные деревья для предотвращения возможного заселения их короедом.